Hồ sơ
năng lực
Kế hoạch đánh giá GMP, GLP năm 2026 (05-03-2026)
thứ hai, 30/3/2026, 11:40
(GMT+7)
Cục Quản lý Dược & Bộ Y tế
Chia sẻ:
- Ngày ban hành:
- 05/03/2026
- Lĩnh vực ngành:
- Cục Quản lý Dược & Bộ Y tế
- Trạng thái:
- Còn hiệu lực
- Trích yếu:
- Kế hoạch đánh giá GMP, GLP năm 2026 (05-03-2026)
- Tài liệu đính kèm:
- ke-hoach-danh-gia-gmp-glp-nam-2026-05-03-2026_1774845642.pdf
Kế hoạch đánh giá GMP và GLP năm 2026 được Cục Quản lý Dược ban hành, áp dụng cho 108 nhà máy đạt chuẩn GMP và 19 cơ sở kiểm nghiệm GLP trên toàn quốc. Tài liệu cung cấp danh sách chi tiết các đơn vị được đánh giá, bao gồm thông tin về tình trạng chứng nhận hiện tại và lịch trình thanh tra, kiểm tra dự kiến trong năm 2026. Đây là tài liệu quan trọng giúp các cơ sở sản xuất và kiểm nghiệm dược phẩm chủ động chuẩn bị hồ sơ và nguồn lực cho đợt đánh giá định kỳ.
Xem trước tài liệu
Về trang trước
Chia sẻ:
Tài liệu khác
| STT | Ký hiệu văn bản | Tên văn bản | Ngày ban hành | Thao tác |
|---|---|---|---|---|
| 1 | 34/2025/TT-BYT | Thông tư số 34/2025/TT-BYT sửa đổi, bổ sung một số điều của Thông tư số 06/2011/TT-BYT ngày 25 tháng 01 năm 2011 của Bộ trưởng Bộ Y tế quy định về quản lý mỹ phẩm | 03/07/2026 | |
| 2 | — | Danh sách CSSX trong nước đạt tiêu chuẩn nguyên tắc GMP bao bì dược phẩm (Cập nhật tới ngày 26/4/2025) | 26/04/2025 | |
| 3 | — | Danh sách CSSX trong nước đạt tiêu chuẩn GMP (cập nhật đến ngày 26/4/2025) | 26/04/2025 | |
| 4 | — | Danh sách các cơ sở trong nước đạt tiêu chuẩn nguyên tắc GLP (Cập nhật tới ngày 26/4/2025) | 26/04/2025 | |
| 5 | — | Danh sách các cơ sở trong nước đạt tiêu chuẩn nguyên tắc GLP (Cập nhật tới ngày 30/5/2024) | 30/05/2024 | |
| 6 | — | Danh sách các CSSX trong nước đạt tiêu chuẩn nguyên tắc GMP (Cập nhật tới ngày 30/5/2024) | 30/05/2024 | |
| 7 | — | Quy trình đánh giá đáp ứng “ thực hành tốt phòng thí nghiệm” (GLP) để cấp giấy chứng nhận đủ điều kiện kinh doanh dược | — | |
| 8 | QT.CL.01.08 | Quy trình đánh giá đáp ứng “Thực hành tốt sản xuất thuốc, nguyên liệu làm thuốc” (GMP) để cấp giấy chứng nhận đủ điều kiện kinh doanh dược | 26/12/2023 | |
| 9 | QT.CL.24.02 | Quy trình kiểm soát thay đổi sau khi cấp Giấy chứng nhận GMP | 26/12/2023 | |
| 10 | QT.MP.03.01 | Quy trình chuẩn bị, kiểm tra và cấp Giấy chứng nhận “Thực hành tốt sản xuất mỹ phẩm” (CGMP-ASEAN) | 12/12/2019 |
Xem
Tải về
