Hồ sơ
năng lực
Danh sách các CSSX trong nước đạt tiêu chuẩn nguyên tắc GMP (Cập nhật tới ngày 30/5/2024)
thứ tư, 5/6/2024, 15:48
(GMT+7)
Cục Quản lý Dược & Bộ Y tế
Chia sẻ:
- Ngày ban hành:
- 30/05/2024
- Nhóm tài liệu:
- Dược phẩm
- Lĩnh vực ngành:
- Cục Quản lý Dược & Bộ Y tế
- Cơ quan ban hành:
- Cục quản lý dược
- Trạng thái:
- Còn hiệu lực
- Tài liệu đính kèm:
- Danh sách các công ty trong nước đạt tiêu chuẩn GMP (30_05_2024).pdf
Tài liệu cung cấp danh sách chính thức các cơ sở sản xuất trong nước đạt tiêu chuẩn nguyên tắc GMP nhóm dược phẩm. Văn bản do Cục Quản lý Dược ban hành nhằm mục đích giúp tra cứu, xác minh năng lực của doanh nghiệp. File PDF đính kèm hiển thị chi tiết tên cơ sở, địa chỉ, phạm vi chứng nhận, tiêu chuẩn, cơ quan cấp phép và thông tin giấy chứng nhận. Danh sách này hiện đang còn hiệu lực, được cập nhật mới nhất đến ngày 30/05/2024, đảm bảo cung cấp nguồn dữ liệu chuẩn xác cho doanh nghiệp.
Xem trước tài liệu
Về trang trước
Chia sẻ:
Tài liệu khác
| STT | Ký hiệu văn bản | Tên văn bản | Ngày ban hành | Thao tác |
|---|---|---|---|---|
| 1 | 34/2025/TT-BYT | Thông tư số 34/2025/TT-BYT sửa đổi, bổ sung một số điều của Thông tư số 06/2011/TT-BYT ngày 25 tháng 01 năm 2011 của Bộ trưởng Bộ Y tế quy định về quản lý mỹ phẩm | 03/07/2026 | |
| 2 | — | Kế hoạch đánh giá GMP, GLP năm 2026 (05-03-2026) | 05/03/2026 | |
| 3 | — | Danh sách CSSX trong nước đạt tiêu chuẩn nguyên tắc GMP bao bì dược phẩm (Cập nhật tới ngày 26/4/2025) | 26/04/2025 | |
| 4 | — | Danh sách CSSX trong nước đạt tiêu chuẩn GMP (cập nhật đến ngày 26/4/2025) | 26/04/2025 | |
| 5 | — | Danh sách các cơ sở trong nước đạt tiêu chuẩn nguyên tắc GLP (Cập nhật tới ngày 26/4/2025) | 26/04/2025 | |
| 6 | — | Danh sách các cơ sở trong nước đạt tiêu chuẩn nguyên tắc GLP (Cập nhật tới ngày 30/5/2024) | 30/05/2024 | |
| 7 | — | Quy trình đánh giá đáp ứng “ thực hành tốt phòng thí nghiệm” (GLP) để cấp giấy chứng nhận đủ điều kiện kinh doanh dược | — | |
| 8 | QT.CL.01.08 | Quy trình đánh giá đáp ứng “Thực hành tốt sản xuất thuốc, nguyên liệu làm thuốc” (GMP) để cấp giấy chứng nhận đủ điều kiện kinh doanh dược | 26/12/2023 | |
| 9 | QT.CL.24.02 | Quy trình kiểm soát thay đổi sau khi cấp Giấy chứng nhận GMP | 26/12/2023 | |
| 10 | QT.MP.03.01 | Quy trình chuẩn bị, kiểm tra và cấp Giấy chứng nhận “Thực hành tốt sản xuất mỹ phẩm” (CGMP-ASEAN) | 12/12/2019 |
Xem
Tải về
