Good Consultant - Expert on Practices
Hỏi đáp

Tư vấn xây dựng xưởng đủ điều kiện sản xuất mỹ phẩm

Ngày đăng 04/08/2021 09:15 Lượt xem 1122 GMP Mỹ phẩm
Chia sẻ: Facebook LinkedIn SMS
Công ty Cổ phần GMPc Việt Nam đang là nhà tư vấn số 1 cho dịch vụ tư vấn trọn gói xây dựng Xưởng sản xuất mỹ phẩm đạt đủ điều kiện sản xuất mỹ phẩm 


Từ 1/7/2016 Thủ tướng chính phủ đã ban hành Nghị định 93/2016/NĐ-CP quy định về điều kiện sản xuất mỹ phẩm. 

Với những tiêu chuẩn nghiêm ngặt, khắt khe gồm các tiêu chuẩn về nhân sự, nhà xưởng, thiết bị máy móc, vệ sinh sản xuất, thao tác sản xuất, kiểm tra kiểm định, hồ sơ tài liệu, chất lượng sản phẩm, giải quyết khiếu nại của khách hàng và các quy trình thao tác chuẩn được ban hành kỹ càng là một công cụ có hiệu quả để bảo sản phẩm đạt chất lượng và an toàn.
 
Thi công xưởng đủ điều kiện sản xuất mỹ phẩm
Việc áp dụng các nguyên tắc Nghị định 93/2016/NĐ-CP sẽ giúp sàng lọc, loại bỏ các cơ sở sản xuất mỹ phẩm không đủ điều kiện; giảm thiểu hàng giả, hàng lậu, hàng kém chất lượng. Vì vậy việc đảm bảo chất lượng sản phẩm là cơ sở nhận được sự tin tưởng tuyệt đối từ khách hàng.
 


Hiện tại, Công ty Cổ phần GMPc Việt Nam đang là nhà tư vấn số 1 cho dịch vụ tư vấn trọn gói xây dựng Xưởng sản xuất mỹ phẩm đạt đủ điều kiện sản xuất mỹ phẩm với các giải pháp:

1. Lập kế hoạch tổng thể và tổng mức đầu tư
2. Thiết kế xưởng đủ ĐKSX mỹ phẩm
3. Lập hồ sơ và bảo vệ hồ sơ trước Sở Y tế
4. Thi công trọn gói Xưởng đủ ĐKSX mỹ phẩm theo nghị định 93

GMPc Việt Nam luôn cam kết đi cùng Chủ đầu tư/ dự án/ Khách hàng từ  khi lên ý tưởng hình thành cho đến ngày nhận chứng nhận Xưởng đủ điều kiện sản xuất mỹ phẩm theo nghị định 93.
Xem thêm:  Các dự án tư vấn xây dựng xưởng sản xuất mỹ phẩm


Liên hệ tư vấn:
Công ty Cổ phần GMPc Việt Nam
Trụ sở chính (Hà Nội): số 4BT1- Bùi Xuân Phái- Mỹ Đình 2- quận Nam Từ Liêm 
VPĐD tại thành phố HCM: Lầu 2 – Số 156/1/1 Cộng Hòa, Phường 12, Quận Tân Bình
Tel: 0243.787.2242 | Hotline: 0982.866.668
 Website: gmp.com.vn

Icon

Tin khác

Kiểm soát rủi ro tuân thủ: Bài học chiến lược từ thư cảnh báo của FDA và các sai phạm CGMP trọng yếu

Kiểm soát rủi ro tuân thủ: Bài học chiến lược từ thư cảnh báo của FDA và các sai phạm CGMP trọng yếu

Ngày đăng 18/03/2026

Lượt xem 1122

Trong bối cảnh thị trường dược phẩm toàn cầu đang dịch chuyển khắt khe hơn về tiêu chuẩn, một Thư cảnh báo (Warning Letter) từ các cơ quan quản lý hàng đầu như FDA (Hoa Kỳ) hay EMA (Châu Âu) không đơn thuần là một biên bản xử phạt hành chính. Đó là một rủi ro hiện hữu về tài chính, uy tín thương hiệu và khả năng duy trì chuỗi cung ứng.

Zalo