Kiến thức chuyên sâu từ đội ngũ chuyên gia GMPc
18/03/2026
1122
Trong bối cảnh thị trường dược phẩm toàn cầu đang dịch chuyển khắt khe hơn về tiêu chuẩn, một Thư cảnh báo (Warning Lett...
17/03/2026
1122
Lộ trình tối ưu chi phí đầu tư nhà máy dược phẩm EU-GMP tại Việt Nam. Phân tích 5 chiến lược cốt lõi giúp kiểm soát CAPE...
11/03/2026
1122
Trong cơ chế quản lý mới, việc sở hữu số tiếp nhận Phiếu công bố là bước khởi đầu của chu kỳ kiểm soát. Dự thảo Nghị địn...
11/03/2026
1122
Hướng dẫn chi tiết quy định lưu trữ, thời hạn xuất trình và cấu trúc 4 phần của Hồ sơ thông tin sản phẩm (PIF) theo Dự t...
10/03/2026
1122
Dự thảo Nghị định quản lý mỹ phẩm 2026 đã thiết lập những rào cản kỹ thuật khắt khe, nhằm xóa bỏ tình trạng "thần thánh...
09/03/2026
1122
Việc cập nhật các tiêu chuẩn từ FDA là yêu cầu kỹ thuật bắt buộc đối với nhà máy dược phẩm định hướng xuất khẩu. Bài viế...
09/03/2026
1122
GMPc Việt Nam phân tích các yêu cầu kỹ thuật trọng yếu trong thiết kế cơ sở hạ tầng sản xuất mỹ phẩm theo tiêu chuẩn CGM...
28/02/2026
1122
Sự dịch chuyển từ Thông tư 06/2011/TT-BYT sang Dự thảo Nghị định quản lý mỹ phẩm 2026 không chỉ đơn thuần là thay đổi về...
28/02/2026
1122
Từ năm 2026, ngành mỹ phẩm Việt Nam chính thức bước vào một kỷ nguyên quản trị mới với sự ra đời của Dự thảo Nghị định q...
28/02/2026
1122
Dự thảo Nghị định quản lý mỹ phẩm mới nhất đã thiết lập những rào cản chuyên môn khắt khe hơn, hướng tới việc loại bỏ ho...
28/02/2026
1122
Việc nâng cấp khung pháp lý từ Thông tư 06/2011/TT-BYT lên Nghị định của Chính phủ không đơn thuần là thay đổi về hình t...
28/02/2026
1122
Cơ quan quản lý áp dụng cơ chế "Hậu kiểm kỹ thuật số"
Hồ sơ
năng lực
