GMP Dược phẩm

18/08/2026

1122

Cơ sở sản xuất thuốc đạt tiêu chuẩn EU-GMP là cơ sở sản xuất thuốc được cơ quan quản lý có thẩm quyền của nước tham gia...

04/06/2026

1122

Trong bối cảnh toàn cầu hóa, việc đưa các sản phẩm dược phẩm, mỹ phẩm hay thực phẩm bảo vệ sức khỏe vươn ra thị trường q...

30/05/2026

1122

Việc nâng cấp nhà máy dược phẩm lên tiêu chuẩn EU-GMP hiện là bước đi chiến lược để doanh nghiệp dược Việt Nam bứt phá v...

17/03/2026

1122

Lộ trình tối ưu chi phí đầu tư nhà máy dược phẩm EU-GMP tại Việt Nam. Phân tích 5 chiến lược cốt lõi giúp kiểm soát CAPE...

09/03/2026

1122

Việc cập nhật các tiêu chuẩn từ FDA là yêu cầu kỹ thuật bắt buộc đối với nhà máy dược phẩm định hướng xuất khẩu. Bài viế...

04/02/2026

1122

Tìm hiểu vai trò của Đánh giá khoảng cách (Gap Assessment) và Thanh tra thử (Mock Audit) trong lộ trình đạt chứng nhận E...

22/01/2026

1122

Đầu tư xây dựng nhà máy Dược WHO/EU GMP: Nên chọn Tổng thầu hay Tư vấn độc lập? Bài viết chia sẻ góc nhìn quản trị rủi...

24/12/2025

1122

Phân tích chuyên sâu OPEX nhà máy dược phẩm EU GMP: Tác động của Annex 1 lên chi phí năng lượng, yêu cầu nhân sự theo Ch...

16/12/2025

1122

Hạng mục thiết bị công nghệ chiếm tới 40-50% tổng chi phí đầu tư (CAPEX) nhà máy EU GMP, nhưng việc áp dụng tư duy mua s...

10/12/2025

1122

Dự toán chi phí nhà máy EU GMP 2026: Nên xây mới hay nâng cấp? Phân tích chuyên sâu CAPEX, OPEX và rủi ro kỹ thuật để tố...

30/10/2025

1122

Trong bối cảnh ngành dược phẩm Việt Nam đang bước vào giai đoạn tái cấu trúc để đáp ứng chuẩn quốc tế, GMP (Good Manufac...

13/06/2025

1122

Hiểu rõ quy trình triển khai một dự án xây dựng nhà máy dược phầm không chỉ giúp chủ đầu tư nắm bắt được các công việc c...