Hỏi đáp chuyên môn

Đơn vị nào có thẩm quyền cấp chứng nhận EU GMP?

Trả lời:

Cơ quan quản lý Dược của các nước trong khối liên minh EU bao gồm 28 nước: Austria, Belgium, Bulgaria, Croatia, Cyprus, Czech Republic, Denmark, Estonia, Finland, France, Germany, Greece, Hungary, Ireland,, Italy, Latvia, Lithuania, Luxembourg, Malta, The Netherlands, Poland, Portugal, Romania, Slovakia, Slovenia, Spain, Sweden

HỎI ĐÁP LIÊN QUAN

Tiêu chuẩn EU-GMP khác gì so với WHO-GMP?

Doanh nghiệp cần chuẩn bị gì để được đánh giá EU-GMP?

Cơ sở dữ liệu EudraGMDP là gì?

EU-GMP là gì?

Tiêu chuẩn EU GMP là gì?

Chứng nhận EU GMP là gì?

So sánh GMP WHO và GMP EU?

Lợi ích khi nhà máy dược phẩm đạt tiêu chuẩn EU GMP?

Những khó khăn trong quá trình xây dựng nhà máy dược phẩm theo tiêu chuẩn EU GMP?

Chưa tìm thấy câu trả lời bạn cần?

Gửi câu hỏi cho chúng tôi, đội ngũ GMPc sẽ phản hồi sớm nhất.