Hỏi đáp chuyên môn

Đơn vị nào có thẩm quyền cấp chứng nhận EU GMP?

Trả lời:

Cơ quan quản lý Dược của các nước trong khối liên minh EU bao gồm 28 nước: Austria, Belgium, Bulgaria, Croatia, Cyprus, Czech Republic, Denmark, Estonia, Finland, France, Germany, Greece, Hungary, Ireland,, Italy, Latvia, Lithuania, Luxembourg, Malta, The Netherlands, Poland, Portugal, Romania, Slovakia, Slovenia, Spain, Sweden.

HỎI ĐÁP LIÊN QUAN

Thời hạn của chứng nhận EU GMP?

Để duy trì chứng nhận EU GMP sau 3 năm tái thẩm định có cần phải xuất khẩu thuốc sang thị trường EU?

Chưa tìm thấy câu trả lời bạn cần?

Gửi câu hỏi cho chúng tôi, đội ngũ GMPc sẽ phản hồi sớm nhất.