Good Consultant - Expert on Practices
<p>Văn bản Quy phạm pháp luật (Bộ Y Tế)</p>

Văn bản Quy phạm pháp luật (Bộ Y Tế)

Tra cứu Luật, Nghị định, Thông tư GMP theo lĩnh vực

Tra cứu ngay

Cục Quản lý Dược & Bộ Y tế

Số ký hiệu Tên văn bản Ngày ban hành Thao tác
8590/QLD-KD Công văn hướng dẫn về phạm vi kinh doanh ghi tại GCN ĐĐKKDD và các giấy chứng nhận thực hành tốt 16/05/2018 Xem Tải về
— Quy trình "Cấp giấy chứng nhận “Thực hành tốt sản xuất thuốc” (GMP) B-BYT-022644-TT — Xem
02/2016/TT-BYT Thông tư 02/2016/TT-BYT bổ sung các nguyên tắc , tiêu chuẩn " GMP bao bì dược phẩm" 12/01/2016 Xem Tải về
03/VBHN-BYT Văn bản số 03/VBHN-BYT ngày 24/5/2016 17/01/2025 Xem Tải về
14/2012/TT-BYT Thông tư số 14/2012 TT BYT ngày 31/8/2012 Bộ Y Tế 31/08/2012 Xem Tải về
23/2013/TT-BYT Thông tư 23/2013/TT-BYT hướng dẫn hoạt động gia công thuốc 13/08/2013 Xem Tải về
44/2014/TT-BYT Thông tư số 44/2014/TT-BYT Quy định việc Đăng ký thuốc 25/11/2014 Xem Tải về
45/2011/TT-BYT Thông tư 45/2011/TT-BYT sửa đổi bổ sung NT Thực hành tốt phòng kiểm nghiệm thuốc 21/12/2011 Xem Tải về
48/2011/TT-BYT Thông tư số 48/2011/TT-BYT Ban hành nguyên tắc “Thực hành tốt phân phối thuốc” 21/12/2011 Xem Tải về
06/2018/TT-BYT Thông tư số 06/2018/TT-BYT Ban hành Danh mục thuốc dùng cho người và mỹ phẩm nhập khẩu vào Việt Nam 06/04/2018 Xem Tải về
— Quy trình tiếp nhận và xử lý hồ sơ công bố sản phẩm mỹ phẩm nhập khẩu — Xem
— Mẫu phiếu công bố sản phẩm mỹ phẩm — Xem
54/2017/NĐ-CP Nghị định số 54/2017/ND-CP quy định một số điều và biện pháp thi hành Luật dược số 105/2016/QH13 08/05/2017 Xem Tải về
8659/QLD-ĐK Đính chính danh mục nguyên liệu dược chất làm thuốc được phép nhập khẩu không yêu cầu GPNK 21/06/2017 Xem Tải về
— Quy định việc đăng ký lưu hành thuốc, nguyên liệu làm thuốc — Xem Tải về
Zalo