Good Consultant - Expert on Practices
Hỏi đáp

Công văn số 2691/QLD-ĐK về triển khai phần mềm trực tuyến đính chính thông tin giấy đăng ký lưu hành thuốc, NLLT

Ngày đăng 30/03/2021 15:13 Lượt xem 1122 Tin tức Tổng hợp
Chia sẻ: Facebook LinkedIn SMS
Cục Quản lý Dược thông báo triển khai hoạt động tác nghiệp đính chính thông tin giấy đăng ký lưu hành thuốc, nguyên liệu làm thuốc bằng hình thức trực tuyến. Các cơ sở, nhà máy sản xuất dược phẩm cần triển khai công việc tác nghiệp.

Ngày 29/3/2021 vừa qua Cục quản lý dược đã công bố công văn số 2691/QLD-ĐK về việc triển khai phần mềm trực tuyến đính chính thông tin giấy đăng ký lưu hành thuốc, NLLT. Cục Quản lý Dược thông báo để các đơn vị có liên quan, các nhà máy sản xuất dược phẩm nắm được và triển khai công việc tác nghiệp theo đúng quy định. 

Cục Quản lý Dược thông báo triển khai hoạt động tác nghiệp đính chính thông tin giấy đăng ký lưu hành thuốc, nguyên liệu làm thuốc bằng hình thức trực tuyến, cụ thể như sau: 

1. Các cơ sở đăng ký thuốc, nguyên liệu làm thuốc thực hiện thủ tục đính chính thông tin giấy đăng ký lưu hành thuốc, nguyên liệu làm thuốc qua phần mềm trực tuyến tại địa chỉ: https://dichvucong.dav.gov.vn kể từ ngày ký công văn này. Cơ sở thực hiện đăng nhập theo tài khoản đăng ký thuốc đã được phê duyệt (tài khoản đăng nhập để upload hồ sơ đăng ký lần đầu, gia hạn, duy trì hiệu lực số đăng ký) và thực hiện khai báo để thực hiện thủ tục đính chính thuốc, nguyên liệu làm thuốc. Sau khi nội dung đính chính trên được Cục Quản lý Dược phê duyệt, doanh nghiệp sẽ nhận được công văn phê duyệt bằng bản điện tử trên hệ thống.

Tra cứu giấy đăng ký thuốc, nguyên liệu làm thuốc tại Việt Nam

2. Các thông tin đính chính được Cục Quản lý Dược cập nhật trực tiếp trên hệ thống dữ liệu và có kèm theo công văn phê duyệt đính chính để các đơn vị phục vụ công việc tác nghiệp (đăng ký, lưu hành, thông quan xuất nhập khẩu…). Các đơn vị tra cứu thông tin chi tiết tại địa chỉ: https://dichvucong.dav.gov.vn/congbothuoc/index tìm kiếm giấy đăng ký lưu hành chọn biểu tượng thời gian “Lịch sử công bố” chọn tab “Quyết định” sẽ hiển thị công văn đính chính thông tin giấy đăng ký lưu hành.

3. Các thuốc đã được đính chính thông tin giấy đăng ký lưu hành bằng bản giấy tiếp tục được sử dụng để thực hiện các thủ tục trên. 

Cục Quản lý Dược thông báo để các đơn vị, nhà máy sản xuất dược phẩm nắm được và triển khai công việc tác nghiệp theo đúng quy định. 

Xem thêm: 

Thị trường dược phẩm Việt Nam 2021: Triển vọng, hạn chế và những xu hướng

Những mô hình chuỗi cung ứng dược phẩm hàng đầu cho kỷ nguyên mới

Icon

Tin khác

Tối ưu hóa chuỗi cung ứng dược phẩm: Từ tiêu chuẩn GSP/GDP đến xu hướng Logistics hiện đại

Tối ưu hóa chuỗi cung ứng dược phẩm: Từ tiêu chuẩn GSP/GDP đến xu hướng Logistics hiện đại

Ngày đăng 21/08/2026

Lượt xem 1122

Dịch vụ bảo quản và phân phối thuốc là hạ tầng xương sống của chuỗi cung ứng y tế, đóng vai trò quyết định đến hiệu lực điều trị, tính an toàn của dược phẩm và hiệu quả tài chính của doanh nghiệp. Đây là ngành dịch vụ có rào cản kỹ thuật cao, chịu sự kiểm soát nghiêm ngặt từ các cơ quan quản lý nhà nước như Cục Quản lý Dược và Bộ Y tế.

Báo cáo: Xu hướng Đầu tư Nhà máy Dược phẩm & Mỹ phẩm tại Việt Nam giai đoạn 2026-2030

Báo cáo: Xu hướng Đầu tư Nhà máy Dược phẩm & Mỹ phẩm tại Việt Nam giai đoạn 2026-2030

Ngày đăng 27/07/2026

Lượt xem 1122

Giai đoạn 2026-2030 được dự báo là một thời kỳ chuyển đổi quan trọng đối với ngành công nghiệp sản xuất Dược phẩm và Mỹ phẩm tại Việt Nam. Các hoạt động đầu tư sẽ có xu hướng dịch chuyển từ việc mở rộng quy mô sản xuất các sản phẩm phổ thông sang tập trung vào chiều sâu, với trọng tâm là công nghệ cao, tiêu chuẩn quốc tế và phát triển bền vững.

Zalo