Công ty TNHH Pierre Fabre Việt Nam

16/10/2014 16:03 Lượt xem

1122 Doanh nghiệp GMP tiêu biểu

Chia sẻ:

Công ty TNHH Pierre Fabre Việt Nam được thành lập từ năm 1997 với 100% vốn nước ngoài tại Khu Công Nghiệp Biên Hòa 2, Đồng Nai. Dây chuyền sản xuất dược phẩm của Pierre Fabre VN đạt tiêu chuẩn GMP WHO.

Công ty TNHH Pierre Fabre Việt Nam
Địa chỉ: Khu Công Nghiệp Biên Hòa 2, 1 Đường 4A, TP. Biên Hòa, Đồng Nai
Tel: (84-61) 3836767, 3836768, 3836769, 3836771
Fax: (84-61) 3836570

GIỚI THIỆU CÔNG TY

Công ty TNHH Pierre Fabre Việt Nam được thành lập từ năm 1997 với 100% vốn nước ngoài tại Khu Công Nghiệp Biên Hòa 2, Đồng Nai. Ngành nghề sản xuất: dược phẩm.

Pierre Fabre Việt Nam được Cục Quản lý Dược - Bộ y tế cấp chứng nhận GMP WHO cho dây chuyền sản xuất: thành phẩm không chứa kháng sinh nhóm beta lactam: thuốc nước uống, thuốc kem, mỡ, gel, thuốc nước dùng ngoài và dầu gió Kim; đóng gói thuốc viên nén, viên nén bao phim, viên nang cứng.

GMPc Việt Nam

Về trang trước

Chia sẻ:

Tin khác

Top 5 công ty tư vấn xây dựng nhà máy GMP uy tín hàng đầu

26/08/2026

1122

Lựa chọn đúng đơn vị tư vấn xây dựng nhà máy GMP là yếu tố quyết định giúp doanh nghiệp tối ưu chi phí đầu tư, đảm bảo tiến độ và nhanh chóng đạt tiêu chuẩn GMP (Good Manufacturing Practice) do Bộ Y tế hoặc các tổ chức quốc tế cấp.

Danh sách các nhà máy Dược phẩm đạt tiêu chuẩn EU GMP tại Việt Nam (Cập nhật năm 2026)

09/02/2026

1122

Ngành sản xuất Dược phẩm tại nước ta đang ngày càng phát triển và có tiềm năng tăng trưởng rất lớn trong tương lai. Lợi thế cạnh tranh trong ngành luôn ưu tiên dành cho các cơ sở sản xuất, những doanh nghiệp đầu tư dây chuyền sản xuất hiện đại, đồng bộ, không chỉ đáp ứng các tiêu chuẩn nội bộ mà cả tiêu chuẩn quốc tế.

Danh sách các cơ sở kinh doanh dược liệu, vị thuốc cổ truyền có nhà máy đáp ứng nguyên tắc, tiêu chuẩn GMP theo quy định tại Thông tư số 35/2018/TT – BYT

05/11/2025

1122

Trong bài viết này, chúng tôi xin cập nhật danh sách các cơ sở kinh doanh dược liệu, vị thuốc cổ truyền có nhà máy đáp ứng nguyên tắc, tiêu chuẩn GMP theo quy định tại Thông tư số 35/2018/TT – BYT (Tháng 6.2025), bao gồm phạm vi chứng nhận và thời hạn hiệu lực, dành cho các chuyên gia và doanh nghiệp trong ngành Dược.