Công ty TNHH MTV Dược phẩm và Sinh học y tế (MEBIPHAR)

CÔNG TY TNHH MTV DƯỢC PHẨM VÀ SINH HỌC Y TẾ (MEBIPHAR)
Trụ sở chính : số 31 Ngô Thời Nhiệm, phường 6, quận 3, thành phố Hồ Chí Minh
Địa chỉ nhà máy : Lô III -18 đường số 13, Khu công nghiệp Tân Bình, phường Tây Thạnh, quận Tân Phú, thành phố Hồ Chí Minh
Tel:  (84-8)38.150.974 - 38.156.101
Fax : (84-8)38.155.683
Email: mebiphar@vnn.vn
Website: http://www.mebiphar.com.vn/
 
GIỚI THIỆU CÔNG TY

Năm 1988: Công ty TNHH Một thành viên được thành lập với tên gọi đầu tiên là Xí nghiệp Vật liệu sinh học MEBIFAC, theo quyết định số 103/QĐ-UB ngày 11/6/1988 của UBND TP Hồ Chí Minh, tiền thân là một phân xưởng của công ty YTECO, với mặt hàng chủ yếu Chỉ phẫu thuật và chuẩn bị tiếp nhận dự án viện trợ sản xuất vòng tránh thai của UNFPA với hơn 30 CBCNV với số vốn ban đầu là 390 triệu đồng.
Năm 1993 : Đổi tên thành XN Dược phẩm & Sinh học y tế theo Quyết định số 105/QĐ-UB, ngày 22/03/1993 của UBND TP.HCM. Tiếp nhận một phân xưởng của XN Dược phẩm 2/9 và công ty hợp doanh Kính An Tài, đưa tổng số CBCNV xí nghiệp lên gần 200 người, đồng thời mở rộng thêm nhiều mặt hàng như: dược phẩm, sản phẩm kính, các mặt hàng sinh học.
Cuối năm 1996: Tiến hành xây dựng dây chuyền sản xuất thuốc viên, cốm bột tại 223B Hoàng Văn Thụ.
Năm  1998: Được Cục Quản lý Dược công nhận là 1 trong 5 đơn vị đầu tiên trên toàn quốc và là đơn vị đầu tiên của Thành phố Hồ Chí Minh đạt tiêu chuẩn GMP ASEAN trong lĩnh vực sản xuất dược phẩm .
Năm 2000 : Sáp nhập Công ty Dược và Các sản phẩm Sinh học (Biopha) vào Xí nghiệp dược phẩm và Sinh học y tế theo Quyết định số  2950/QĐ-UB-VX ngày 12/5/2000 của UBND TP.Hồ Chí Minh.
Năm 2001: Lập dự án xây dựng nhà máy đạt tiêu chuẩn GMP-ASEAN tại khu công nghiệp Tân Bình theo chủ trương di dời nhà máy ra khỏi khu dân cư của UBND TP.
Tháng 5/2002: Khởi công xây dựng nhà máy mới tại lô III-18, đường 13, KCN Tân Bình, quận Tân Phú với tổng vốn đầu tư khoảng hơn 52 tỷ đồng trên diện tích đất 14.500m².
Tháng 8/2003 , một dây chuyền đầu tiên sản xuất thuốc viên nhóm Betalactam đi vào hoạt động tại nhà máy mới.
Năm 2004: Chuyển toàn bộ nhà máy trong nội thành ra nhà máy mới và đi vào sản xuất ổn định.
Tháng 2/2005: Được Cục Quản lý Dược-Bộ Y tế cấp giấy chứng nhận nhà máy đạt tiêu chuẩn GMP ASEAN trên các dây chuyền Non Betalactam, thuốc nhỏ mắt, Betalactam.
Năm 2007 : Chuyển đổi thành Công ty TNHH một thành viên Dược phẩm & Sinh học y tế theo Quyết định số 5838/QĐ –UBND, ngày 18/12/2006 của UBNDTP HCM. Là doanh nghiệp do nhà nước giữ 100% vốn điều lệ và hoạt động theo mô hình công ty mẹ- con theo quyết định số 3749/QĐ-UBND ngày 15/08/2006 của UBND TP.HCM.
Năm 2009 : Nhà máy được Cục Quản lý Dược công nhận đạt tiêu chuẩn GMP WHO.
Tháng 4/2013: Được Tổng Cục Tiêu Chuẩn Đo Lường Chất Lượng - Trung Tâm Chứng Nhận Phù Hợp - QUACERT cấp giấy chứng nhận hệ thống quản lý chất lượng ISO 9001:2008

Qui mô nhà máy:
Công ty hiện có hơn 260 CBCNV
05 dây chuyền sản xuất thuốc đạt tiêu chuẩn GMP - WHO với công suất 1 tỷ (viên, gói, chai)/năm
- Dây chuyền viên, cốm bột Non-Betalactam
- Dây chuyền viên, cốm bột Betalactam
- Dây chuyền thuốc nhỏ mắt, nhỏ mũi
- Dây chuyền thuốc nước (chai, ống uống)
- Dây chuyền thuốc dùng ngoài
05 dây chuyền sản xuất các sản phẩm sinh học, dụng cụ y tế, thuốc dùng ngoài đạt tiêu chuẩn của ngành:
- Dây chuyền sản xuất các sản phẩm sinh học (chỉ khâu phẫu thuật, Kẹp rún, giấy thử nước tiểu URITEST).
- Dây chuyền sản xuất sản phẩm thực phẩm chức năng (Dạng: viên nang, viên nén bao, gói cốm, siro...) 
- Dây chuyền mỹ phẩm (Dung dịch vệ sinh, kem bôi da)
- Dây chuyền thuốc dược liệu
- Dây chuyền sản xuất kính thuốc ( thấu kính, tròng kính, gọng kính)
* Phòng kiểm nghiệm đạt tiêu chuẩn GLP   
* Hệ thống kho đạt tiêu chuẩn GSP

HÌNH ẢNH TIÊU BIỂU