Hỏi đáp chuyên môn

Lộ trình áp dụng Theo thông tư hướng dẫn Thực hành tốt sản xuất bao bì dược phẩm? Hành lang pháp lý cho các đơn vị có cơ sở để triển khai xây dựng Trung tâm BA/BE? Checklist chấm điểm Thực hành tốt bảo quản thuốc (GSP) bao nhiêu điểm thì đạt? Lộ trình áp dụng GSP đối với các cơ sở bảo quản thuốc của bệnh viện như thế nào? Có phải thực hiện sản xuất theo quy định đối với thuốc hóc môn, nội tiết tố không? Trung tâm kiểm nghiệm có đủ thẩm quyền quyết định thuốc giả không? Quản lý chất lượng thuốc từ dược liệu giữa Cục QLD và Cục Y dược cổ truyền có thống nhất? Cục Quản lý dược có đưa ra được danh mục thuốc có hoạt chất không ổn định khi phân phối tại Việt Nam? Lực lượng kiểm soát viên chất lượng chuyên ngành dược khi nào được thành lập?