Good Consultant - Expert on Practices
Hỏi đáp

Bao bì Tấn Thành ký kết hợp đồng tư vấn dự án Nhà máy GMP Bao bì dược phẩm với GMPc Việt Nam

Chia sẻ: Facebook LinkedIn SMS
Ngày 12/09/2012, Công ty TNHH Bao Bì Tấn Thành (Khu Công Nghiệp Tân Bình, Lô 3-24,Đường 19/5A, P. Tây Thạnh, Q. Tân Phú, Tp. Hồ Chí Minh ) đã ký kết Hợp đồng tư vấn xây dựng nhà máy GMP Bao bì với Công ty Cổ phần GMPc Việt Nam
Ngày 12/09/2012, Công ty TNHH Bao Bì Tấn Thành (Khu Công Nghiệp Tân Bình, Lô 3-24,Đường 19/5A, P. Tây Thạnh, Q. Tân Phú, Tp. Hồ Chí Minh ) đã ký kết Hợp đồng tư vấn tư vấn GMP Bao bì dược phẩm với Công ty Cổ phần GMPc Việt Nam. Theo đó, GMPc sẽ thực hiện các hạng mục Quản lý- Giám sát thi công xây dựng Dự án; Đào tạo – Hướng dẫn thực hành các nguyên tắc tiêu chuẩn GMP WHO cho đội ngũ nhân sự của Công ty.
Đây là một trong các dự án triển khai “Thực hành tốt sản xuất bao bì dược phẩm” đầu tiên của Việt Nam



Ngày 31/8/2012, Bộ Y tế đã ban hành Thông tư quy định các nguyên tắc, tiêu chuẩn “Thực hành tốt sản xuất bao bì dược phẩm” (sau đây gọi tắt là GMP bao bì dược phẩm) và hướng dẫn triển khai, áp dụng. Đối tượng áp dụng Thông tư là các cơ sở sản xuất, kinh doanh bao bì tiếp xúc trực tiếp với thuốc và các cơ sở sản xuất thuốc lưu thông trên thị trường Việt Nam
Thông tư này có hiệu lực kể từ ngày 15/10/2012
GMPc Việt Nam
Icon

Tin khác

Dấu Ấn 2025: Các Dự Án GMP Trọng Điểm Tư Vấn Bởi GMPc Việt Nam

Dấu Ấn 2025: Các Dự Án GMP Trọng Điểm Tư Vấn Bởi GMPc Việt Nam

Ngày đăng 19/01/2026

Lượt xem 1122

Năm 2025 khép lại với những dấu ấn mạnh mẽ của GMPc Việt Nam trong lĩnh vực tư vấn đầu tư và thiết kế nhà máy GMP. Cùng điểm lại hành trình kiến tạo chuẩn mực thông qua danh sách các dự án Dược phẩm, Mỹ phẩm và công trình y tế trọng điểm đã được chúng tôi triển khai thành công trong năm qua.

GMPc Việt Nam và HSC ký kết hợp đồng tư vấn toàn diện cGMP FDA cho nhà máy

GMPc Việt Nam và HSC ký kết hợp đồng tư vấn toàn diện cGMP FDA cho nhà máy

Ngày đăng 17/06/2025

Lượt xem 1122

GMPc Việt Nam song hành cùng HSC trong suốt quá trình thực hiện dự án: Từ thiết kế ý tưởng, cho đến thiết kế chi tiết; Quá trình lựa chọn và thẩm định thiết kế, lắp đặt, vận hành, hiệu năng Thiết bị; Quá trình xây dựng Hệ thống quy trình, tài liệu cGMP, và cuối cùng là cùng HSC bảo vệ trước đoàn đánh giá / kiểm tra của FDA.

Zalo